Vad kostar det att ha ett barn med särskilda behov?

För familjen Åkerman på Åland har vardagen inneburit både mindre inkomster och större utgifter. Sonen Oscar, som har Downs syndrom, är i dag 24 år.

Mamma Lotta gick ner i arbetstid när han var liten. Till det kommer bland annat kostnader för mediciner, vård, specialmat och särskilda kläder.

Familjen har också år efter år behövt söka olika bidrag. Lotta beskriver hur tungt det är att gång på gång skriva ner Oscars diagnoser och svårigheter, trots att situationen inte har förändrats.

I dag går Oscar på dagverksamhet. Lotta önskar att personer som Oscar skulle få större möjligheter att arbeta, tjäna egna pengar och bli mer delaktiga i samhället.

Läs familjen Åkermans berättelse i nya FUNK.
samsnet.fi/blog/2026/09/25/nar-vardagen-kostar-mer/

(FUNK kan också läsas i sin helhet på Issuu:
issuu.com/sosaktuellt/docs/funktionsr_tt_i_samarbete_2_2026)

Foto: Hülya Tokur-Ehres ... See MoreSee Less

När pengarna inte räcker till vård och mediciner

Höjda vårdavgifter och andra ökade kostnader slår hårt mot personer med funktionsnedsättning som redan lever med små ekonomiska marginaler.

Ylva Krokfors, social och hälsopolitisk sakkunnig på Invalidförbundet, möter människor som inte har råd att gå på ett inbokat vårdbesök eller fortsätta med undersökningar. En del försöker få sina mediciner att räcka längre genom att ta dem mer sällan.

Hon ser också problem när personlig assistans minskar eller ersätts med hemvård. Det kan begränsa möjligheten att arbeta, uträtta ärenden och delta i aktiviteter utanför hemmet.

Läs intervjun med Ylva Krokfors i nya FUNK:
samsnet.fi/blog/2026/09/25/marginalerna-blir-allt-mindre/

(Du kan också läsa FUNK i sin helhet på Issuu:
issuu.com/sosaktuellt/docs/funktionsr_tt_i_samarbete_2_2026) ... See MoreSee Less